简介:摘要目的研究分析阿托伐他汀对慢性心衰治疗效果。方法此次研究的对象是选取2013年4月—2014年6月在该院就诊的90例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据治疗方法随机平均分为两组,对照组给予常规心衰治疗,实验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,对两组患者治疗前后的临床细胞因子水平和微循环指标进行比较。结果两组患者治疗前的血清中细胞因子水平和微循环指标差异无统计学意义,治疗后实验组的Scd4OL、ET、CGRP、VEGF细胞因子水平和治疗后的流动积分、管襻积分、襻周积分、总积分微循环指标显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以有效地改善了慢性心衰临床诊断指标,降低致病细胞因子的水平,治疗效果显著。
简介:摘要目的研究并分析不同剂量他汀治疗急性心梗的临床效果。方法此次研究的对象是选择在2012年02月至2014年02月收治的90例急性心梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将所有患者分成三组,三组患者在常规治疗基础上,高、中、低剂量组分别采用40、20、10mg/d剂量的他汀进行辅助治疗,比较不同剂量的他汀治疗急性心梗的临床疗效。结果三组患者治疗前临床症状差异不显著(P>0.05),治疗后神经功能缺损程度评分结果表明,与治疗前相比三组患者的均得到显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组的改善程度显著由于中剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05),与低剂量组相比差异极显著,具有统计学意义(P<0.01),三组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论结果表明高剂量的他汀在临床上治疗急性心梗能取得更为理想的疗效,目前未发现严重不良反应,通过严密的临床监护,可采用高剂量的他汀进行治疗。
简介:摘要目的探究利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果。方法选取2013年10月至2015年6月于我院接受治疗的脑器质性精神障碍患者70例,将其随机分成对照组和观察组,各35例。给予对照服用奥氮平进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用利培酮进行治疗。观察两组患者治疗前后PANSS评分、各自治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗前,PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、8周后,观察组患者的PANSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者及对照组患者的治疗总有效率分别为94.29%、80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍进行治疗,疗效显著,能有效缓解患者症状,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床效果对比。方法回顾性分析我院于2012年10月-2014年01月收治的60例下呼吸道感染患者的临床资料,根据用药不同将其分为对照组与观察组,各30例。对照组采用丁胺卡那静脉滴注治疗,观察组则采用奈替米星静脉滴注进行治疗,观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组,观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为70.00%,组间比较差异显著(P<0.05),且两组患者均未见严重不良反应。结论奈替米星治疗下呼吸道感染较丁胺卡那效果更为显著,且不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分成两组,A组舒利迭(50μg/250μg)吸入,每天2次,加用思力华(18μg)吸入,每天1次;B组单纯给与舒利迭(50μg/250μg)吸入,每天2次,疗程为3个月。观察两组患者治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验的结果。结果治疗3个月后,所有患者症状减轻。与B组比较,治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1)及血气指标(SaO2、PaO2)明显升高,而PaCO2则明显下降,6MWT明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者,可明显患者病痛,效果确切。
简介:摘要目的分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果。方法随机选取我院2013年8月至2014年1月收治的40例高血压并高血脂患者,按照数字随机表分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组进行常规药物治疗,治疗组在此基础上进行氨氯地平阿托伐他汀钙片给药,分析治疗效果。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为55%,两组间对比(P<0.05)。治疗组临床指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂疗效显著,安全可靠,值得肯定和使用。
简介:摘要目的研究分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法选取2014年4月~2015年4月本院收治的支气管哮喘患者110例作为本次研究的对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探究多西他赛与紫杉醇引发严重不良反应的特点,为临床安全用药提供一定借鉴。方法2006年2月—2015年7月本省根据“全国药品不良反应监测网络”,对多西他赛与紫杉醇导致的严重不良反应报告进行有效收集。结果总计收集30份多西他赛与紫杉醇严重不良反应报告,涉及患者30例,不良反应31例次。30例患者中有男性10例,占33.33%,女性20例,占66.67%;年龄3—75岁,平均(48.3±2.4)岁。多西他赛引发严重不良反应15例次;紫杉醇引发严重不良反应16例次,占38.70%,随后依次为过敏样反应19.35%,白细胞减少16.13%,骨髓抑制12.90%。采用针对性治疗后都存在明显的好转或痊愈。结论紫衫醇与多西他赛相比,其过敏性休克所占比例相对较高,使用过程中必须强化用药指导以及有效的监测。
简介:摘要目的分析舒血宁配合曲美他嗪应用于冠心病心绞痛临床治疗效果。方法选取2013年8月到2014年8月到我院进行冠心病心绞痛治疗患者72例,随机进行分组,其中对照组为36例,研究组为36例,给予对照组一般常规性治疗方法,给予研究组舒血宁配合曲美他嗪治疗方法,对两组患者的治疗有效率进行分析和对比。结果给予两种不同的治疗方法后,对照组的治疗总有效率为83.3%,研究组的治疗总有效率为94.4%,组间数据对比差异明显,(P<0.05)具有统计学意义。讨论对冠心病心绞痛患者采用舒血宁配合曲美他嗪治疗方法,效果显著,提高了患者的满意度,值得在临床医学上大力推广使用。
简介:摘要目的研究分析布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者,应用随机抽签法对其进行分组,一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组;一组29例患者应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%(27/29)显著大于对照组的72.41%(21/29),差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳,安全性良好,可作为临床治疗的理想手段。