简介:摘要目的为了提高病人卧床休息的舒适度,减少卧床休息时并发症的出现,对急性心肌梗死病人在绝对卧床休息期间实施舒适护理的研究。方法将研究小组所在研究区域内的一所三级甲等医院中自2015年3月1日到2016年3月15日诊治的一共200名病人作为研究对象,并且根据随机抽样的方法对其进行随机分组,分别分为对照组和治疗组,每组共100名病人。其中,对照组采用普通护理方式,而实验组采用舒适护理方式。结果治疗组病人比起对照组的病人在舒适的满意程度方面明显的提高,并且在死亡率已经并发症方面概率低于对照组。结论急性心肌梗死病人绝对卧床期间实施舒适护理,有助于降低因体味变动而已琴的生命体征变化,降低并发症的发生。
简介:目的分析甲胎蛋白、瘦素及肌钙蛋白Ⅰ等重要生物标志物的绝对定量方式。方法采用高效液相色谱-同位素稀释串联质谱法对人源甲胎蛋白、人源瘦素以及重组肌钙蛋白予以测量,并对比分析其检测方法的准确性。数据比较采用t检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果对4份平行样品予以酶解,并将酶解后的产物予以高效液相色谱-同位素稀释串联质谱检测,计算出肽段FK和NR浓度,最终AFP结果为5.45μmol/g,与水解法检测的结果相比,显示其相对偏差为6.8%。二者检测结果的一致性检验显示,差异无统计学意义(P〉0.05)。人源瘦素含量为0.59g/g,与水解法测出的0.63g/g相比,相对标准偏差为5.21%~6.07%,处于误差允许范围内(t=0.89,P〉0.05);肌钙蛋白Ⅰ的质量分数为0.24g/g,与水解法测定的0.21g/g比较,可知其相对偏差处于4.75%~8.43%,处于误差允许范围内(t=0.53,P〉0.05)。结论高效液相色谱—同位素稀释串联质谱法检测人源甲胎蛋白、人源瘦素及重组肌钙蛋白Ⅰ的准确性高,灵敏度好,且可重复进行,具备推广应用价值。
简介:摘要目的研究分析表麻下复合式小梁切除治疗近绝对期青光眼的护理。方法分析我院随机抽取的2011年05月至2012年07月的90例患有近绝对期青光眼的患者,随机分成两组,实验组与对照组,平均每组45例患者,对实验组进行表麻下复合式小梁切除治疗的全面护理,对对照组进行常规的护理,在对两组患者进行治疗护理后,观察两组患者的护理效果,并进行对比研究。结果在对两组患者进行护理后,实验组中护理效果显效的有32例,占71.11%,有效的有10例,占22.22%,无效的有3例,占6.67%,总有效率为93.33%,其中有33例视力提高,视野扩大的有8例,实验组的患者眼压均有显著的降低。对照组中护理效果显效的有21例,占46.67%,有效的有13例,占28.89%,无效的有11例,占24.44%,总有效率为75.56%,其中有15例视力提高,视野扩大的有6例,对照组的患者眼压变化不明显。实验组的护理效果明显优于对照组。结论表麻下复合式小梁切除治疗近绝对期青光眼的护理比较全面,不论术前、术中以及术后都注重对患者进行全面的护理,考虑到各方面的护理内容,有利于提高近绝对期青光眼患者的手术成功率,护理效果较好,具有一定的临床意义。
简介:摘要目的观察绝对卧床休息对急性期脑动脉供血不足眩晕的影响。方法将符合纳入标准的60例脑动脉供血不足眩晕的患者随机分为治疗组(绝对卧床组)30例和对照组(常规组)30例,治疗1周,同时两组患者均进行10天对症治疗。治疗结束后进行2周随访,对两组患者眩晕的发作程度、发作频率及持续时间进行比较。结果急性期绝对卧床治疗组总有效率为96.66%,优于常规对照组86.66%,两组患者治疗后眩晕程度、眩晕频率及持续时间等各项积分均较治疗前明显降低(P<0.0.5),且治疗组改善更明显(P<0.05)。结论绝对卧床休息对急性期脑动脉供血不足眩晕效果明显优于常规组。
简介:目的应用同位素标记相对和绝对定量(isobarictagsforrelativeandabsolutequantitation,iTRAQ)技术筛选麻痹性贝类毒素(paralyticshellfishpoisoning,PSP)中石房蛤毒素(saxitoxins,STX)的差异表达蛋白。方法以小鼠神经母细胞瘤N2a为受试对象,使用浓度分别为10-8mol/L和10-9mol/L的STX标准品和阳性对照NSP(10-10mol/L)进行染毒。提取细胞蛋白、定量和酶解。iTRAQ标记后(其中114标记空白组、115标记浓度组1(STX10-8mol/L)、116标记浓度组2(STX10-9mol/L)、117标记阳性对照组(NSP10-10mol/L)),进行LC-MS/MS分析。使用生物信息学方法对差异蛋白进行分析。结果与空白组相比,共筛选出184个差异表达蛋白。与PSP相关的蛋白共有22个。筛选出的差异表达蛋白参与10种生物学过程、4种分子类型。结论通过iTRAQ技术分析得到STX的差异表达蛋白,发现ABCB6、TLR8、TES、TIAM2可能是与STX毒素相关的蛋白分子。