简介:摘要目的探讨和分析恩替卡韦初治慢性乙肝的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的慢性乙肝患者82例,全部患者均未接受核苷类似物药物治疗,随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例,对照组患者应用拉米夫定治疗,研究组患者应用恩替卡韦治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者治疗的有效率为97.56%,对照组患者治疗的有效率为85.37%,研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论针对于未接受核苷类似物药物治疗的慢性乙肝患者,应用恩替卡韦治疗的效果相对于应用拉米夫定治疗的效果明显,且安全性高,值得在临床上进行广泛的使用。
简介:摘要目的探究和分析恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取我院2011年2月到2013年2月收治的86例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和治疗组,其中观察组43例患者,采用恩替卡韦治疗,对照组43例患者,单用阿德福韦酯治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的肝功能相比治疗前均有所好转,但观察组患者肝功能的好转情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清HBV-DNA阴转率较治疗前相比具有好转,观察组在治疗后3个月及治疗后6个月的血清HBV-DNA阴转率优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后9个月和12个月两组患者的血清HBV-DNA阴转率差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论采用恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,具有临床推广意义。
简介:摘要目的观察恩替卡韦分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产恩替卡韦分散片(润众)0.5毫克,每日一次,连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%;ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%;e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%;血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论恩替卡韦分散片(润众)治疗慢乙肝的疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效的乙肝抗病毒药物。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦(ETV)治疗乙型病毒性肝炎后肝硬化的临床疗效。方法选取我院2010年1月-2012年1月乙肝后肝硬化的37例住院患者给予常规及口服ETV治疗后观察治疗前、治疗后12周、24周、48周时血清HBV-DNA水平及血清学转换情况及肝功能恢复情况。结果患者在48周时TBIL、ALT较治疗前下降,ALB、PTA较前升高。在治疗前及治疗12周、24周、48周后检测血清HBV-DNA定量对数值,呈逐渐下降趋势,部分转阴,其转阴率分别为62%(23/37)、94.5%(35/37)、94.5%(35/37)。其中HBeAg阳性,在48周时,58.3%(14/24)出现了HBeAg阴转,实现了血清学转换。结论ETV治疗乙肝后肝硬化患者有效,该药不易产生耐药性,不良反应很少,在条件具备的情况下,乙肝后肝硬化患者最好尽早服用ETV抗病毒治疗。
简介:摘要目的探究和分析恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取我院2011年2月到2013年2月收治的86例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和治疗组,其中观察组43例患者,采用恩替卡韦治疗,对照组43例患者,单用阿德福韦酯治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的肝功能相比治疗前均有所好转,但观察组患者肝功能的好转情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清HBV-DNA阴转率较治疗前相比具有好转,观察组在治疗后3个月及治疗后6个月的血清HBV-DNA阴转率优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后9个月和12个月两组患者的血清HBV-DNA阴转率差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论采用恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,具有临床推广意义。
简介:摘要目的观察并探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效和分析。方法选取2014年10月~2015年12月来我院治疗的90例失代偿期乙肝肝硬化患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。两组患者在综合治疗的基础上,给予对照组患者利福之进行治疗,给予观察组组患者恩替卡韦治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及各项肝功能指标。结果经比较得知,采用恩替卡韦治疗的观察组患者在临床疗效及各项肝功能指标明显优于对照组,两组患者存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化可起到抑制病毒扩展作用,减少乙肝病毒基因,该要临床疗效明确,患者好转率高、不良反应少,值得加大临床的推广及应用。
简介:摘要目的研究分析在肝硬化临床治疗的过程中恩替卡韦的应用价值。方法此次研究的对象是选择86例乙型肝炎肝硬化患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为常规组和治疗组,各43例。常规组患者进行常规药物治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上应用恩替卡韦治疗。观察两组的治疗效果。结果治疗前,治疗组的Child-Pugh评分为(11.35±3.35)分,常规组的Child-Pugh评分为(11.12±4.29)分,两组的Child-Pugh评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的Child-Pugh评分为(8.16±1.52)分,明显低于常规组的(10.39±2.16)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量为(1538.12±275.34)copies/ml,常规组的HBV-DNA定量为(1573.51±236.15)copies/ml,两组的HBV-DNA定量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的HBV-DNA定量为(929.16±177.39)copies/ml,明显低于常规组的(1278.41±206.78)copies/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率分别为90.70%(39/43)、74.42%(32/43),明显优于常规组的69.77%(30/43)、53.49%(23/43),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的HBeAg血清学转换率为6.98%(3/43),常规组的HBeAg血清学转换率为9.30%(4/43),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肝硬化临床治疗的过程中,恩替卡韦的应用价值十分显著,对于抑制病毒复制、延缓病情有着重要的作用,值得进行推广。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦对于乙肝失代偿期肝硬化患者的治疗效果,评价其临床疗效。方法对于2010年6月-2011年6月在我院进行治疗的74例肝硬化患者,随机分为两组,每组各37例,对照组患者进行常规保肝和对症治疗,观察组患者在对照组的基础上给予恩替卡韦进行治疗,对两组患者的肝功能、HBVDNA、Child-Pugh评分进行比较。结果观察组有效率为97.3%(36/37),对照组有效率为72.3%(27/37),观察组有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后HBVDNA、Child-Pugh评分均有改善,观察组患者较对照组患者上述指标改善更明显,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦对于肝硬化患者的治疗效果较好,能够改善患者的肝功能,具有很好的临床应用价值。
简介:摘要目的分析恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期患者的临床效果。方法选取我院2012年2月~2014年3月期间所收治的60例乙肝肝硬化失代偿期患者,随机均分为对照组与治疗组两组,对照组予以基础营养支持、保肝等治疗,治疗组在对照组基础之上联合恩替卡韦治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组HBVDNA转阴率80.0%,明显高于对照组(P<0.05);治疗12周、24周TBIL指标均优于治疗前及对照组同期(P<0.05);治疗24周ALB指标均优于治疗前及对照组同期(P<0.05);腹水转阴25例、转阴率83.3%,高于对照组(P<0.05);患者未见严重并发症,病情均无反复,无明显恶心、眩晕、头痛症状。结论恩替卡韦治疗肝硬化代偿期患者综合疗效显著,值得临床应用推广。