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  • 简介:摘要目的探讨和分析初治慢性乙肝的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的慢性乙肝患者82例,全部患者均未接受核苷类似物药物治疗,随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例,对照组患者应用拉米夫定治疗,研究组患者应用治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者治疗的有效率为97.56%,对照组患者治疗的有效率为85.37%,研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论针对于未接受核苷类似物药物治疗的慢性乙肝患者,应用治疗的效果相对于应用拉米夫定治疗的效果明显,且安全性高,值得在临床上进行广泛的使用。

  • 标签: 慢性乙肝 恩替卡韦 初次治疗 效果
  • 简介:摘要目的观察并且分析治疗乙肝肝硬化的治疗效果。方法56例乙肝肝硬化患者均进行治疗,在治疗后的不同时间段内观察56例患者的血清病毒学变化。结果56例患者治疗后肝功能评价、ChildPugh积分、凝血功能评价、HBVDNA数值均较治疗前有明显的改善;在治疗1年后有40%的患者出现HBeAg转阴。结论对于乙肝肝硬化患者,能够明显抑制乙肝肝硬化的恶化,改善肝功能。

  • 标签: 恩替卡韦 乙肝肝硬化 HBVDNA
  • 简介:【摘要】目的 关于诺福酯和对慢性乙型肝炎患者进行治疗的效果差异比较。方法 取60例慢性乙型肝炎患者(2020年3月~2021年6月)以入院单双日(获得患者认可和同意)分为观察组(单日)和对照组(双日),均为30例。对两组患者通过诺福酯和进行治疗,比较效果。结果 观察组患者治疗后的肝功能(ALB、AST、ALT)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相对于诺福酯对慢性乙型肝炎进行治疗的效果更好,改善患者的肝功能的效果更为理想,值得推荐。

  • 标签: 替诺福韦酯 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 临床疗效 肝功能
  • 简介:摘要目的探究和分析治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取我院2011年2月到2013年2月收治的86例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和治疗组,其中观察组43例患者,采用治疗,对照组43例患者,单用阿德福酯治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的肝功能相比治疗前均有所好转,但观察组患者肝功能的好转情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清HBV-DNA阴转率较治疗前相比具有好转,观察组在治疗后3个月及治疗后6个月的血清HBV-DNA阴转率优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后9个月和12个月两组患者的血清HBV-DNA阴转率差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论采用治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,具有临床推广意义。

  • 标签: 恩替卡韦 阿德福韦酯 乙型肝炎肝硬化 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产分散片(润众)0.5毫克,每日一次,连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%;ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%;e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%;血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论分散片(润众)治疗慢乙肝的疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效的乙肝抗病毒药物。

  • 标签: 国产恩替卡韦分散片 乙型肝炎 抗病毒治疗
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的研究医治乙肝炎肝硬化失代偿期的治疗状况。方法选取在我院进行医治的40例乙肝炎肝硬化病人作为研究对象,将其分成观察组与对照组,其中对照组采取综合性保肝护肝的治疗,而观察组则在对照组的基础上使用片进行治疗。结果观察组和对照组病人经过治疗之后,其中的ALB和ALT以及PTA等指标都显著优于医治之前(P<0.05);而观察组进过医治之后,以上各种指标和疗效评论显著优于前面的对照组(P<0.05)。结论使用治疗乙肝炎肝硬化具有较好的效果,它可以提高病人生存质量和改善病人的预后。

  • 标签: 乙肝炎肝硬化 恩替卡韦
  • 简介:摘要目的探讨(ETV)治疗乙型病毒性肝炎后肝硬化的临床疗效。方法选取我院2010年1月-2012年1月乙肝后肝硬化的37例住院患者给予常规及口服ETV治疗后观察治疗前、治疗后12周、24周、48周时血清HBV-DNA水平及血清学转换情况及肝功能恢复情况。结果患者在48周时TBIL、ALT较治疗前下降,ALB、PTA较前升高。在治疗前及治疗12周、24周、48周后检测血清HBV-DNA定量对数值,呈逐渐下降趋势,部分转阴,其转阴率分别为62%(23/37)、94.5%(35/37)、94.5%(35/37)。其中HBeAg阳性,在48周时,58.3%(14/24)出现了HBeAg阴转,实现了血清学转换。结论ETV治疗乙肝后肝硬化患者有效,该药不易产生耐药性,不良反应很少,在条件具备的情况下,乙肝后肝硬化患者最好尽早服用ETV抗病毒治疗。

  • 标签: 恩替卡韦 乙型肝炎 肝硬化
  • 简介:摘要目的探究和分析治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取我院2011年2月到2013年2月收治的86例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和治疗组,其中观察组43例患者,采用治疗,对照组43例患者,单用阿德福酯治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的肝功能相比治疗前均有所好转,但观察组患者肝功能的好转情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清HBV-DNA阴转率较治疗前相比具有好转,观察组在治疗后3个月及治疗后6个月的血清HBV-DNA阴转率优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后9个月和12个月两组患者的血清HBV-DNA阴转率差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论采用治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,具有临床推广意义。

  • 标签: 恩替卡韦 阿德福韦酯 乙型肝炎肝硬化 临床疗效
  • 简介:摘要目的辅助治疗慢性乙肝肝硬化临床效果分析。方法抽取我院慢性乙肝肝硬化患者60例,分为研究组与对照组各30例,对照组给予常规药物治疗,研究组在常规治疗基础上给予药物辅助治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果对照组总有效率63.33%,研究组总有效率93.33%,(P<0.05)具有统计学意义。结论采用该药物辅助治疗慢性乙肝肝硬化患者,可长时间控制病毒,提高整体治疗质量。

  • 标签: 恩替卡韦 乙肝肝硬化 病毒
  • 简介:摘要目的观察并探讨治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效和分析。方法选取2014年10月~2015年12月来我院治疗的90例失代偿期乙肝肝硬化患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。两组患者在综合治疗的基础上,给予对照组患者利福之进行治疗,给予观察组组患者治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及各项肝功能指标。结果经比较得知,采用治疗的观察组患者在临床疗效及各项肝功能指标明显优于对照组,两组患者存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论治疗失代偿期乙肝肝硬化可起到抑制病毒扩展作用,减少乙肝病毒基因,该要临床疗效明确,患者好转率高、不良反应少,值得加大临床的推广及应用。

  • 标签: 恩替卡韦 失代偿期乙肝肝硬化 疗效分析
  • 简介:摘要目的探讨分析治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法回顾性分析2009年2月至2010年12月间在我院进行治疗的52例慢性乙型肝炎患者的临床记录资料。结果治疗12个月后,治疗组ALT复常率、血清e抗原转阴率和HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗组的血清e抗原转换率虽然高于对照组,但并无显著性差异(P>0.05)。结论能有效、快速抑制乙肝病毒增殖,安全经济,具有临床推广意义。

  • 标签: 乙型肝炎 恩替卡韦 疗效
  • 简介:摘要目的研究分析在肝硬化临床治疗的过程中的应用价值。方法此次研究的对象是选择86例乙型肝炎肝硬化患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为常规组和治疗组,各43例。常规组患者进行常规药物治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上应用治疗。观察两组的治疗效果。结果治疗前,治疗组的Child-Pugh评分为(11.35±3.35)分,常规组的Child-Pugh评分为(11.12±4.29)分,两组的Child-Pugh评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的Child-Pugh评分为(8.16±1.52)分,明显低于常规组的(10.39±2.16)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量为(1538.12±275.34)copies/ml,常规组的HBV-DNA定量为(1573.51±236.15)copies/ml,两组的HBV-DNA定量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的HBV-DNA定量为(929.16±177.39)copies/ml,明显低于常规组的(1278.41±206.78)copies/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率分别为90.70%(39/43)、74.42%(32/43),明显优于常规组的69.77%(30/43)、53.49%(23/43),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的HBeAg血清学转换率为6.98%(3/43),常规组的HBeAg血清学转换率为9.30%(4/43),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肝硬化临床治疗的过程中,的应用价值十分显著,对于抑制病毒复制、延缓病情有着重要的作用,值得进行推广。

  • 标签: 肝硬化 恩替卡韦 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究分析在肝硬化临床治疗中的应用价值。方法随机选取2017年10月-2019年3月我院收治的肝硬化患者80例,均分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用治疗,比较分析两组患者的治疗效果及肝功能水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,白蛋白高于对照组,谷丙转氨酶和总胆红素低于对照组,P<0.05。结论在肝硬化临床治疗中,应用治疗后,治疗效果显著提升,还有效改善了患者的肝功能水平,值得临床大力推广应用。

  • 标签: 恩替卡韦 肝硬化 临床治疗 应用价值
  • 简介:目的观察治疗对贺普丁(拉米夫定片)耐药的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将对贺普丁耐药的慢性乙型肝炎患者60例随机分为观察组30例和对照组30例,在常规综合治疗的基础上,对照组继续服用贺普丁,观察组改用口服,比较治疗前后肝功能、HBV标志物及HNV-DNA的变化。结果两组治疗前后肝功能、HBV标志物及HNV-DNA的变化差异有显著性意义。结论治疗对贺普丁耐药的慢性乙型肝炎疗效较好,无明显不良反应。

  • 标签: 恩替卡韦 贺普丁 耐药 乙型肝炎
  • 简介:摘要目的观察治疗慢加急性肝功能衰竭(ACLF)的疗效。方法84例ACLF患者中46例在内科综合治疗的基础上,加用进行抗病毒治疗。治疗12周后对患者的病毒学及肝功能变化与对照组38例患者进行比较。结果治疗组内科综合治疗和治疗12周后,血清TBIL,DNA下降,ALB及PTA上升,治疗有效率达72%,显著高于对照组(P〈0.05)。结论治疗ACLF是有效而必要的.

  • 标签: 慢加急性肝功能衰竭 恩替卡韦
  • 简介:摘要研究目的观察慢性乙型肝炎患者使用分散片进行治疗的效果,提高本医院该类患者的治愈率。研究方法采用分组研究的形式随机将参与本次研究的患者进行观察,通过的数据比对来检查患者的恢复程度。研究结果在参与本次观察的58例患者中,对照组慢性乙型肝炎患者的血清出现了较大的变化,且HBV出现了下滑的趋势,种种数据表明分散片可以有效的提高慢性乙型肝炎患者的治疗效果,可以进行推广和应用。结论实践表明,分散片在治疗慢性乙型肝炎患者上非常有效,可以很好的抑制住病情的恶化,对于该类患者的治疗效果较好。

  • 标签: 恩替卡韦分散片 治疗 慢性乙型肝炎 疗效观察
  • 简介:摘要:目的:分析在乙肝肝硬化治疗中的临床效果。方法:100例乙肝肝硬化患者,随机分2组,每组50例,对照组行常规治疗,观察组行常规治疗联合治疗。结果:观察组临床疗效更高(P

  • 标签: 恩替卡韦 乙肝肝硬化 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨对于乙肝失代偿期肝硬化患者的治疗效果,评价其临床疗效。方法对于2010年6月-2011年6月在我院进行治疗的74例肝硬化患者,随机分为两组,每组各37例,对照组患者进行常规保肝和对症治疗,观察组患者在对照组的基础上给予进行治疗,对两组患者的肝功能、HBVDNA、Child-Pugh评分进行比较。结果观察组有效率为97.3%(36/37),对照组有效率为72.3%(27/37),观察组有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后HBVDNA、Child-Pugh评分均有改善,观察组患者较对照组患者上述指标改善更明显,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于肝硬化患者的治疗效果较好,能够改善患者的肝功能,具有很好的临床应用价值。

  • 标签: 肝硬化 恩替卡韦 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析治疗乙肝肝硬化失代偿期患者的临床效果。方法选取我院2012年2月~2014年3月期间所收治的60例乙肝肝硬化失代偿期患者,随机均分为对照组与治疗组两组,对照组予以基础营养支持、保肝等治疗,治疗组在对照组基础之上联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组HBVDNA转阴率80.0%,明显高于对照组(P<0.05);治疗12周、24周TBIL指标均优于治疗前及对照组同期(P<0.05);治疗24周ALB指标均优于治疗前及对照组同期(P<0.05);腹水转阴25例、转阴率83.3%,高于对照组(P<0.05);患者未见严重并发症,病情均无反复,无明显恶心、眩晕、头痛症状。结论治疗肝硬化代偿期患者综合疗效显著,值得临床应用推广。

  • 标签: 恩替卡韦 乙肝肝硬化失代偿期 疗效