简介:摘要目的观察分析甲硝唑碘仿糊剂与vitapex糊剂对乳牙根尖周病的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的乳牙根尖周病患者116例,随机分为观察组和对照组两组,每组58例,观察组采用甲硝唑碘仿糊剂治疗,对照组采用vitapex糊剂治疗,比较两组临床症状消失时间,对患者随访12个月评价临床效果及并发症发生率。结果观察组临床症状消失时间(3.09±0.68)d,显著短于对照组的(5.82±0.98)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组均为发生任何严重并发症。结论甲硝唑碘仿糊剂辅助治疗乳牙根尖周病较vitapex糊剂治疗,远期疗效并无明显优势,但可以有效缩短患者临床症状改善时间,具有一定的临床价值。
简介:摘要目的分析常用局部缓释剂及其在牙周病治疗中的应用价值。方法将2017年3月到2018年3月于本院接受治疗的90例牙周病患者作为调查对象,将其按照患者自主选择的用药方式纳入甲硝唑组与替硝唑组(n=45)。比较两组患者的临床治疗总有效率及患者的不良反应发生率。结果甲硝唑组患者临床治疗总有效率为97.78%,替硝唑组患者的临床总有效率为84.44%,组间差值比较具备统计学意义(p<0.05)。同时,甲硝唑组患者治疗期间不良反应发生2例,替硝唑组患者治疗期间发生不良反应3例,组间差值比较无统计学意义(p>0.05)。结论甲硝唑与替硝唑均为常用的局部缓释剂,但是甲硝唑治疗牙周病的效果更加理想,药物应用安全有效,建议推广应用。
简介:摘要目的探讨Vitapex糊剂与传统根充糊剂治疗牙髓根尖周炎的临床效果。方法选择我院2016年1月至2017年8月收治的126例(126颗牙)牙髓根尖周炎患者,随机分为观察组和对照组两组,每组63例,观察组采用Vitapex糊剂行根管填充治疗,对照组采用传统糊剂进行填充,对患者随访12个月,比较两组临床疗效、疼痛情况。结果观察组治疗有效率90.48%,显著优于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛率73.02%,显著低于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Vitapex糊剂治疗牙髓根尖周炎,较传统根充糊剂疗效显著,术后疼痛感轻,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的研究分析中医治疗方法联合利尿剂治疗肝硬化腹水的总体疗效。方法此次研究的对象是选取2015~2017年我院肝硬化腹水患者56例,将其临床资料进行回顾性分析,并经随机分为对照组和观察组后,分别给予相应治疗对照组27例,给予利尿剂及保肝药物治疗;观察组29例,除给予患者与对照组相同的利尿、护肝治疗外,根据中医理论针对腹水辩证施治。治疗周期为三个月,观察记录患者腹水改善情况及肝功能指标差异并计算有效率。结果治疗后结果对比发现,观察组总有效率达89.5%,高于对照组的81.5%,疗效明显;肝功能指标改善方面,观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医治疗手段与利尿剂配合治疗肝硬化腹水疗效显著,较单一的西医治疗有一定的优势,值得临床考虑使用。
简介:目的了解2016年贵阳市白纹伊蚊幼虫及成蚊对4种常用杀虫剂的抗药性,为当地白纹伊蚊的防控及相关传染病疫情处理提供理论依据。方法广泛采集贵阳市不同区域的白纹伊蚊,并标记采集地点,记录采集试虫数量、虫态等信息。采用WHO推荐的蚊虫抗药性生物测定方法,幼虫采用浸渍法,成虫采用接触筒法,分别测定幼虫和成虫的抗药性,判断抗性程度。参考品系数据引用中国疾病预防控制中心传染病预防控制所的实验结果。结果高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯和敌敌畏4种常用杀虫剂对贵阳市白纹伊蚊幼虫的LC50分别为0.006、0.0007、0.003和0.074mg/L,为参考品系的7.78、1.8、17.8和2.17倍。成蚊接触0.1%溴氰菊酯药膜1h后,24h的死亡率为79.6%,表明成蚊对溴氰菊酯已经产生了抗性;而对3%高效氯氰菊酯、3%氯菊酯、0.06%残杀威和8%顺式氯氰菊酯药膜接触1h后,24h死亡率分别为93.2%、90%、87.9%和97.4%,均表现为可疑抗性。结论贵阳市白纹伊蚊幼虫对测试的4种杀虫剂均产生了不同程度的抗药性,其中,除了对氯菊酯为中抗外,对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯和敌敌畏均为低抗;成蚊对溴氰菊酯产生了抗性,对高效氯氰菊酯等抗性程度需进一步确定,应加强贵州省蚊虫抗药性监测,科学指导杀虫剂的使用。
简介:摘要目的探讨双源CT头颈动脉联合血管造影检查过程中低对比剂注射方案的应用价值。方法选取我院2016年3月~2017年3月间在我科行双源CT头颈动脉联合血管造影检查的患者167例作为研究对象,按对比剂注射方案分为两组,A组为低对比剂剂量组(按照体重采用个体化注射方案体重<60kg,对比剂剂量40ml,注射速率4.5ml/s;60kg≤体重≤90kg,对比剂剂量45ml,注射速率4.6ml/s;体重>90kg,对比剂剂量55ml,注射速率4.7ml/s);B组为常规对比剂剂量组(对比剂剂量通过体重计算,1.2ml/kg,注射速率4.5ml/s)。采用CarotidDSACT模式,扫描参数如下螺距1.0,管电压CareKV,管电流CareDose4D,旋转时间0.33s,扫描层厚0.75mm,重建算法FBP,跟踪触发阈值100HU。扫描后患者填写对比剂使用不良反应简易调查表。结果A、B两组颈总动脉血管CT值分别为366.30±69.12HU、383.09±43.39HU,无统计学差异(P>0.05);CPR、VR影像评分分别为4.75±0.54分、4.72±0.53分,无统计学差异(P>0.05);对比剂剂量分别为43.94±2.94ml、75.61±15.85ml,A组低于B组41.88%(P<0.05);A组患者热感及速发型副反应明显低于B组(P<0.05)。结论应用双源CT低对比剂注射方案头颈动脉联合血管造影,能够降低对比剂使用剂量,显著降低患者对比剂不良反应的发生,有望降低患者对比剂肾病风险。
简介:摘要目的对比分析传统中药汤剂与中药配方颗粒剂的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年4月我院收治的100例急慢性缺血性脑血管疾病患者进行分组研究,依据单双号法分为对照组(n=50)和治疗组(n=50),对照组选择传统中药汤剂治疗,治疗组选择中药配方颗粒治疗,对两组治疗效果进行分析和评价。结果治疗组患者的治疗总有效率与对照组相比显著升高,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统中药汤剂相比,中药配方颗粒治疗效果较好,且具有携带、用药方便、省时等优势,可体现中医辩证治疗特点,具有优先选择和推广的价值。
简介:摘要目的评价应用神经保护剂治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选择我院2016年3月-2017年10月收治的急性缺血性脑卒中患者88例作为本次的研究对象,随机分成研究组和对照组,每组44例。对照组患者采用常规的内科治疗措施,研究组患者在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前、治疗后7d、治疗后14d的NIHSS评分。结果研究组患者的总有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后7d以及治疗后14d的NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者比较,研究组患者治疗后7d以及治疗后14d的NIHSS评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗措施的基础上加用神经保护剂可以显著的改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,取得显著的临床治疗效果,值得在临床上进行广泛的推广及应用。
简介:摘要目的分析治疗真菌性角膜炎采用纳他霉素滴眼剂的临床治疗效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月所收治的真菌性角膜炎患者110例,根据患者入院时间分为试验组和参照组,每组各55例,参照组患者给予伏立康唑滴眼液治疗,试验组患者给予纳他霉素滴眼剂治疗,对比2组患者治疗前后眼部功能评分以及视力变化情况。结果治疗后试验组小于0.1与大于等于0.3的患者与参照组对比具有显著性差异(P<0.05),而试验组0.1至0.3的患者与参照组治疗后对比无显著性差异(P<0.05),对比2组患者眼部功能评分,试验组患者治疗前眼部功能评分与参照组患者对比无显著性差异(P<0.05),治疗后试验组评分低于参照组,治疗1个月后评分也低于参照组,组间对比差异性显著(P<0.05)。结论治疗真菌性角膜炎采用纳他霉素滴眼剂治疗,具有显著临床效果,不仅能够有效改善患者眼部功能,还能不断恢复患者视力。
简介:摘要目的观察分析醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗术后复发卵巢内膜囊肿的临床效果。方法选择我院2016年1月至2016年12月收治的术后复发卵巢内膜囊肿患者118例,随机分为观察组和对照组两组,每组59例,对照组采用孕三烯酮胶囊治疗,观察组采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗,比较两组的临床效果、预后及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率与对照组的比较显著提高(88.14%VS71.17%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者预后情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率35.59%(21例),显著高于对照组的16.95%(10例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗术后复发卵巢囊肿疗效显著,可有效提高妊娠率;尽管不良反应发生率较高,但症状较轻微,值得临床大力推广并应用。
简介:摘要目的探讨分析芍药甘草加味免煎剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的小儿肠系膜淋巴结炎患儿78例,按照随机分配的原则分成对照组和研究组,对照组应用常规治疗,研究组应用芍药甘草加味免煎剂治疗,比较两组患儿的临床治疗效果和不良反应情况。结果研究组治疗有效率为94.87%,对照组治疗有效率为71.79%,研究组显著高于对照组(P<0.05);且在不良反应方面,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论在小儿肠系膜淋巴结炎治疗过程中,芍药甘草加味免煎剂治疗的效果非常明显,且无不良反应,安全性高,值得在临床上进一步的推广和应用。
简介:摘要目的观察分析和胃煎剂治疗功能性消化不良患者的临床效果。方法选取2017年1月-2017年12月我院收治的108例功能性消化不良患者作为本次的研究对象,随机将其分为研究组和对照组,每组54例。对照组患者采用吗丁啉进行治疗,研究组患者采用和胃煎剂进行治疗,所有患者均连续治疗30d。观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后临床症状评分。结果研究组患者的临床治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组患者的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者的临床症状评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的临床症状评分显著低于对照组患者治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论和胃煎剂治疗功能性消化不良患者的临床效果比较显著,可以有效的缓解患者的临床症状,具有在临床上进行广泛推广应用的价值。
简介:目的探讨芬太尼透皮贴剂联合六君子汤加味治疗老年癌痛的临床疗效。方法将本院收治的108例老年癌痛患者随机分为两组(n=54),对照组应用芬太尼透皮贴,治疗组在对照组基础上加用六君子汤加味,对比两组的癌痛缓解情况及生活质量变化。结果治疗组的疼痛总缓解率为92.59%,对照组为75.93%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后的食欲、睡眠、精神状况评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的便秘、恶心发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴联合六君子汤加味治疗老年癌痛能够有效提高止痛效果,减少药物不良反应,改善患者的生活质量。