简介：这是一份描述分布在穆拉诺岛周围威尼斯泻湖的沉积物、海水和贻贝Mytilusgalloprovincialis中的示踪元素的调查报告，穆拉诺岛是一个具有悠久玻璃生产传统的岛。

简介：

简介：本文提供了采于1115个水井过滤器的7671个地下水样的分析结果（1993—2001年，丹麦国家地下水监测项目）。在丹麦，地下水被广泛用作饮用水。丹麦国家地下水监测项目的目标。是描述地下水的现状、发育以及地下水受到的影响。本文对丹麦国家地下水监测项目的计划进行了描述，并提供了该项目所获得的相关数据。数据主要来源于被监测地区。所补充的数据包括约6000个供水井的供水系统的监测数据。除了农药（杀虫剂）之外。还必须着重考虑可能引起地下水污染的许多其他有机化合物。以监测项目所得出的监测数据为基础，对这些有机化合物的来源及其对地下水的污染状况，进行了讨论。根据化学性质，对所监测的有机微污染物进行分类：芳香烃；氯酚；洗涤剂；卤化脂族烃；醚（MTBE）；苯酚和邻苯二甲陵盐（或酞酸盐）。所监测地区范围内普遍存在的化合物是：甲苯（18．7％）、苯酚（14．6％）、二甲苯（10．9％）、三氯甲烷（9．5％）和苯（8．8％）。浓度常大于丹麦饮用水的最大残留限量（MRL）的5种化合物是：二丁基酞酸盐（d．buthylphthalate）（28％）、苯酚（14％）、2,4．二氯苯酚（10％）、三氯甲烷（10％）和五氯苯酚（7％）。总的来说。在1993-2001年的监测期间。在1115个被监测的水井过滤器当中，57．8％的过滤器被检测出至少含有一种或者多种化合物。所有有机化合物的年平均出现率为19％。

简介：天然气水合物试采期间,储层分解可能导致井筒失稳,井筒中水合物的二次生成易造成管柱堵塞、套管破坏、井喷等生产事故。基于1965年前苏联陆地冻土天然气水合物试采到我国南海海域天然气水合物试采所取得的成果,分析了热注法、降压法、化学剂注入法、气体置换法等试采方法的原理、应用及其优缺点,同时介绍了近年水合物试采实验研究新方法新理论。分析表明,降压法是目前水合物试采中最成熟的试采方法,建议与其他试采方法联合使用,进一步提高天然气水合物的试采产量。

简介：

简介：以实际低渗透开发试验区为例,得出纵向非均质性试井概念地质模型,该模型重点描述砂体接触关系。应用数值模拟软件模拟出各种砂体接触关系对应的油井井底压力变化数据,获得多种典型压力导数图版,该图版能极好的反应储层砂体接触关系。将油藏早期油井实测压力导数曲线与模型图版拟合,可以获得实际储层非均质性参数。本文利用商业数值模拟软件进行非均质储层的试井分析,对简化数值试井分析方法进行了有益的探索。

简介：多元非水相流体(NAPLs)造成的地下水污染是严重的问题，这一问题的严重性推动了对这个方面的研究。NAPLs，如有机溶解物和石油烃，它们经常地随机释放到含水层中，由于蔓延引起地下水污染。因为NAPLs具有很低的水的溶解性，所以，少量NAPL便可以污染地下水长达10年。更为严重

简介：阐述了适用于低压低渗储层改造的低聚合物压裂液体系的室内研究、评价及现场实施情况。研究开发的低聚物压裂液体系，具有残渣含量少、成本低、耐温性能好、破胶彻底等特点，可以满足压裂工艺设计的要求。

简介：陶瓷剂量计采样是一种能对地下水和地表水中有机污染物进行长期、积时监测的新方法。这种新型采样方法减少了若干所需分析。在采样、运输或在整个采样时期为监测污染物浓度(代表平均值)而累积水样时避免了人为因素的干扰。这种积时测量污染物浓度的原理同样也适用于河水、湖水和废水等。剂量计由一个装有适当吸附剂的陶瓷管组成。多孔陶瓷薄膜可控制扩散量。所以可使系统标准化。这种方法已被发展用于测定多环芳香羟(PAH）、易挥发的氯化碳氢化合物和芳香族化合物(BTEX)。也可用于测定其它有机和无机水化污染物。在监测时期，吸附剂能使化合物呈线性堆积，且化合物是溶剂提取或定量热解吸的。

简介：在Ogallala含水层(德克萨斯州阿马理洛附近)的水井水样中发现了苯污染物。这篇文章对该场地多级水位采样装置中使用的材料产生的污染物进行了评价。作为勘查项目的一部分，在实验室对采样装置材料进行了试验。实验室试验得出的结果表明，在两种多级水位采样器中使用的三种不同材料，在8局稳定的淋滤试验中向地下水扩散挥发和半挥发性有机化合物。尼龙-11管向地下水扩散苯(1．37微克/升)和高浓度的增塑剂N-丁苯磺酰胺(NBSA)(764毫克/升)；涂有氨基甲酸脂的尼龙水井衬管向地下水扩散高浓度的甲苯(278微克／升)和一定数量的增塑剂NBSA；由尼龙／聚炳烯/聚脂合成的采样点隔离物向地下水扩散一定数量的甲苯和增塑剂NBSA。然而，在实验室试验中测出的甲苯和苯浓度低于实际地下水样中的浓度，从采样装置材料中测出的有机物浓度对反映不准确的地下水样结果报告是充分的。

简介：目前，由于作为供水水源的地下水利用的增长，地下水的污染问题引起高度注意。造成采用地下供水水源困难的因素，或是由于缺乏足够的地下水资源——俄罗斯欧洲部分的北部，或是水质不合格：含有大量的氯化物利硫酸盐，以及地下水的高矿化度（卡尔梅克，诺夫哥罗德和基洛夫州）。近10年，由于地下水中重金属和有机物：

简介：6年期间，在使用涕灭威的马铃薯种植区域，总共对4眼浅水监测井进行了19次采样，定期分析了这些样品中的涕灭威亚砜、涕灭威砜、硝酸盐和不常见的离子、pH值、EH、溶解性氧以及碱度。地下水中农药残留物的浓度与农药使用的次数和水位埋深、地下水补给的测量等几方面都有关。该浓度与补给的相关性说明了不饱和带的储藏量。最后一次使用农药后的第4年，由于这种储藏现象：水、土壤的条件；特别低的温度，抑制了活性物质的水解。

简介：根据不稳定试井原理,对注聚井工作制度改变后的压力响应进行分析,建立了注聚井压力降落油藏模型,计算出以井筒为中心聚合物的波及半径及变化规律,为评价注聚开发效果提供依据.

简介：根据联合国大会（1992年，里约热内卢）通过的、环境和稳定发展宣言确定的《稳定发展》观点，建立无论是现代居民，还是人类后代需求和利益的保障条件，是现代社会发展的主要目标。在生态规划中，稳定发展要以制定保护环境和合理利用自然资源的大量措施为前提条件。解决有毒、放射和其他废物的利用问题，

简介：为了计算二氧化碳和氯盐水在温度为12～300℃、压力为l-600bar（0．1-60Mbar）、Nacl含盐量为0～6m的情况下的混合溶解度，这里提出了对比相关性。所列方程的计算是高效率的，主要打算用于碳持留和地热研究中的二氧化碳一水流液的数字模拟。这个物相分离模型依靠文献提供的关于二氧化碳和NaCI盐水的物相分离实验数据，并且把以前公布的相关性提升到更高的温度。该模型依靠富水（水状）相的活动系数和富二氧化碳相的有效压力系数。利用一个纯水中的Margules表达式、和一个盐析作用的Pitzer表达式来处理活动系数。利用一个修改的Redlich-Kwong状态方程、以及结合不对称二元相互作用参数的混合规则来计算有效压力系数。使计算活动系数和有效压力系数的参数适合于关注的P-T范围公布的溶解度资料。这样作，通常能在有用资料散布的范围内重现混合溶解度和气相体积的资料。提供了～个在该混合溶解度模型上实施的多相流模拟实例，该实例中、假设的增强地热系统以二氧化碳作为热的提取液。这个模拟中，将20℃的干燥超临界二氧化碳注入到200℃的热水储层。成果指出，注入的二氧化碳迅速地取代了地层水，但是，产生的二氧化碳中却在长时间内含有大量的水。该二氧化碳中的水量可能与储层岩石和工程材料的反应有关。

简介：在土耳其，燃煤电厂产生大量同煤有关的废弃物，这些废弃物通过多种方式被收集起来。目前，在土耳其，煤灰的堆积量以每年超过1000万吨的速度增加，大约1％的煤灰使用于各种产品，如混凝土、处理路面的聚合物等。煤经燃烧后，物质的损失导致废弃物质中大多数放射性核素浓度的升高。本项研究的目的是分析煤、粉煤灰、飞尘中放射性化学元素的浓度，评估Yatagan热电场周围地下水中镭同位素总的活动性。结果显示，热电场附近的废物处置场存在着放射性极大增强的现象。

简介：

简介：研究永冻土人造热绝缘体铁路路堤的结构。研究表明，路堤体内部的热绝缘体可以保障路堤冻土处在冻结状态。低矮路堤，建议在路堤基底旁铺设热绝缘体；高路堤，把热绝缘体铺设在堤坡和护堤的支架下方。最后得出确定热绝缘体厚度的分析计算和数学模拟结果。

简介：化学驱是提高采收率的一种重要手段,但在有表活剂和聚合物参与下的化学驱地下情况较为复杂。为了更好的模拟计算化学驱对油藏的开发效果,在全隐式组分模型的基础上,引入了一个基于非结构混合PEBI网格,考虑包括吸附、压缩、相行为等多种物化现象,对整个油藏流动进行数值计算。结果表明,在相同网格尺寸的情况下,使用混合PEBI网格的化学驱模拟对油藏地质特征和井的描述更加的灵活和准确,因而可以更精确的模拟表活剂-聚合物化学驱过程,分析其对采收率的影响,正确的指导化学驱注入工艺。

简介：搜集的六年地下水化学数据显示，经过一段时间后。被石油类碳氢化合物污染的浅含水层的污染物的分布和氧化还原进程已发生了快速的变化。在1990年发生石油泄漏后不久，大量的苯存在于污染源地区，在受污染的地区，地下水中的溶解氧被消耗掉。截止到1994年，Fe(Ⅲ)和硫酸盐的减少是显著的晚期电子接收过程。非常有意义的是，1994年的溶解甲烷在测量下限以下。这暗示了缺乏有意义的甲烷群。然而，到1996年，含水层沉积物中固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物的消耗和地下水中溶解硫酸盐的消耗导致了甲醇类的大量繁殖。在1996年—2000年期间，水化学数据显示甲醇类的新陈代谢更加普遍了，对沉积物的萃取物16s-rDNA进行分子分析，显示了更加多元化的甲醇类的存在，相对于污染羽中心的外面，它和水化学数据反映的变化是一致的。该快速氧化还原过程反映了几种因素，包括大量污染物，相对快速的地下水流动(0．3m／day)(1foot／day)和原始存在于含水层沉积物中的可由细菌引起减少的低浓度Fe(Ⅲ)氢氧化物(1umol／g)。这些结果表明，在一定水文条件下受石油碳氢化合物污染含水层中的氧化还原条件。在时间和空间上能快速发生变化，并且有效的固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物影响了变化的速度。