简介：针对生化检验而言，其在医学检验当中扮演着重要的角色，在潜移默化中可以协助医生辨别病人病情的变化。大部分人针对生化检验会感到陌生，不知道该检验是什么，文章就对生化检验等方面的知识进行一些简单的科普，希望可以给相关人员带来帮助。

简介：随着医学技术的发展，各种生化检测手段在临床上得到了广泛的应用，为人们提供了及时的诊断和治疗。在长期的使用过程中，一些药品会对生化检测产生一定的影响，从而影响医生对病人的病情做出正确的诊断，使病情加重，从而导致治疗延迟。药品对生物化学检测的影响主要有两方面：一是药物对人体产生的作用，引起人体的生理机能改变，反映在特定的检测指标中，另一方面，药物作为一种物质，会对被试的目标和测试过程产生影响，从而影响最终的结果。一个药物可以影响多个生化检验结果，不同药物也可以对同一个生化检验项目产生同样的影响，甚至一个药物，在不同的检验项目中，对最后结果的影响背道而驰。

简介：近年来，随着社会经济的快速发展，人们物质水平日益提高，大众的生活习惯、饮食结构也随之发生改变，罹患肝病的患者越来越多。如果不及时干预，有可能发展成为脂肪肝、肝硬化，甚至肝癌，危及生命安全。早检查、早诊断、早治疗对延长肝病患者的生存时间具有重要意义。如今，生化指标检验在肝脏疾病诊断过程中发挥着重大作用，尤其是分级检验方法在临床得到广泛应用。

简介：目的：分析肝硬化诊断中生化检验的运用价值。方法：取2022年1月-2023年1月本院接收的43例肝硬化患者纳入肝硬化组，取同时间段到本院进行健康体检的48例人员纳入健康体检组，均给予生化检验。统计并对比两组生化指标。结果：肝硬化组丙氨酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）均显著比健康体检组高，胆碱酯酶（CHE）、白蛋白（ALB）均明显比健康体检组低（P＜0.05）。结论：肝硬化疾病诊断工作中生化指标的运用，能增加诊断的客观性和准确性，为患者病情评估提供可靠依据。

简介：护理安全是与患者生命息息相关，任何疏忽大意都可能酿成医疗纠纷、差错事故等。确保患者用药安全是患者十大安全目标之一，临床医疗中借助注射泵注射药物进行治疗已经成为最为普遍的治疗方式[1-2]。注射泵的功能是将少量液体和药物精确、恒速、持续地泵人体内，有利于特殊药物的使用安全。然而在使用过程中也存在一些安全与质量控制问题[3-4]。

简介：目的：观察益气生化汤结合化疗治疗老年胃癌的临床效果。方法：选取我院在2022年1月-2022年12月收治的80例老年胃癌患者作为观察对象，按照数字表法分为两组，各40例，对照组单纯予以化疗治疗，治疗组在化疗治疗基础上结合益气生化汤治疗，对两组治疗效果进行比较。结果：对照组的治疗总有效率与治疗组之间差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论：益气生化汤结合化疗治疗老年胃癌效果良好，值得临床优先选择和推广。

简介：目的：分析快速血糖仪和常规生化仪对临床血糖检验的价值。方法：选取2021年5月~2022年6月我院就诊的100例接受血糖监测的患者，随机分为对照组和观察组，每组50例，对照组使用常规生化仪进行血糖检验，观察组使用快速血糖仪进行血糖检验，比较两组患者使用不同仪器的血糖检验时间、费用和血糖指标。结果：观察组所用时间少于对照组（P＜0.05）；两组患者检测费用一致，无差异（P＞0.05）；两组患者的空腹血糖值、餐后2小时血糖值没有明显差异（P＞0.05）。结论：在临床对血糖的检验中，使用快速血糖仪和常规生化仪检验血糖指标效果没有明显差异，值得临床上广泛使用。

简介：摘要脑出血后幸存者面临着出血复发和缺血性事件发生的双重风险，因此脑出血后血管性事件的预防常常存在治疗矛盾。目前临床实践中重点关注了脑出血的复发，而忽略了对缺血性事件的预防。如何权衡出血与缺血复发的风险、是否使用抗栓和他汀类药物以及何时启动治疗，是脑出血后二级预防的棘手问题。文中将结合国内外研究进展，系统梳理脑出血后继发缺血性事件诊治中的关键问题，旨在促进临床医生和研究者对这一重要领域进行关注和探索。

简介：目的：分析生化汤的中医药理及妇科病临床应用效果。方法：选取于2020年1月至2022年1月本院妇科收治的100例患者，随机分为观察组（生化汤治疗）和对照组（常规药物治疗）各50人。结果：观察组治疗总有效率高，免疫功能、中医症候积分、生活质量、炎性反应改善更明显（P<0.05）。结论：在妇科临床中应用生化汤能够获得十分显著的应用效果。

简介：摘要本文报道1例误食拟卵盖鹅膏中毒病例。患者出现恶心、呕吐、少尿、急性肾功能损伤伴轻度肝损伤，经过对症支持治疗及血液净化治疗后痊愈出院。鉴于不同蘑菇毒性不同，对毒蘑菇的物种鉴定有助于临床医生的诊断与治疗。

简介：目的：分析冠心病合并2型糖尿病（T2DM）患者的临床特点和生化指标。方法：200例冠心病患者，根据糖耐量与空腹血糖检测结果，分为单纯冠心病组96例和冠心病合并T2DM组，统计并对比两组冠脉病变严重程度与生化指标。结果：冠心病合并T2DM组冠脉多支病变率、心肌梗死溶栓血流分级0~1级率均显著比单纯冠心病组高（P＜0.05）。冠心病合并T2DM组总胆固醇、三酰甘油、糖化血红蛋白、空腹血糖水平均明显较单纯冠心病组高，高密度脂蛋白胆固醇水平显著较单纯冠心病组低（P＜0.05）。结论：相较于单纯冠心病患者，冠心病合并T2DM患者冠脉血管病变更严重，相关血脂生化指标改变更显著。

简介：目的：临床分析糖尿病诊断中生化检验与常规尿液检验方法的应用效果。方法：回顾性方法分析，选取本院于自2020年5月-2021年5月收治的88例糖尿病患者为研究对象，作为研究组。同时选取我院同期收治的88例健康者为对照组，均进行生化检验、常规尿液检验，比较两组检验结果。结果：生化检验组检查准确率明显高于常规尿液组，有显著差异（P<0.05）。研究组患者的空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度胆固醇、胰岛素水平均高于对照组，均有显著差异（P<0.05）。结论：糖尿病诊断中采用生化检验，可为临床治疗提供参考借鉴。

简介：无

简介：突发公共卫生事件指的是突然发生，造成或可能造成损害社会公众健康及生命安全的事件，如重大传染病疫情、群体性不明原因的疾病、食物中毒、职业中毒、自然灾害等，具有成因多样、传播广泛、危害复杂等特点。当出现突发公共卫生事件时，患者会被立即送往医院急诊科，因患者人数较多，导致急诊科治疗任务繁重，人力资源紧张，且时间紧急，因此对危急重症患者进行及时有效地诊断和救治将直接关系到患者生命安全。急诊护士应对此类事件的护理策略对患者的救治及预后有重要影响，基于此，下文针对急诊护士应对突发公共卫生事件的护理策略进行综述。

简介：摘要目的探讨新生儿遗传代谢病生化和热点基因筛查的检测效率。方法本研究为前瞻性多中心研究。对来自10个省区12家医院的2020年11月至2021年11月出生的21 442例新生儿样本进行生化和热点基因联合筛查。生化筛查包含葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症酶活性检测及新生儿串联质谱筛查。基因筛查包括75种新生儿疾病相关的135个基因。结果收集到各地区生化筛查结果的新生儿数目为21 205例，初筛阳性813例，经召回复查累计确诊95例(0.45%)。纳入研究的新生儿样本均进行基因筛查总计21 442例，初筛阳性168例，确诊156例(0.73%)。生化结合基因筛查可提高包括原发性肉碱缺乏症、新生儿肝内胆汁淤积症及2-甲基丁酰甘氨酸血症等疾病的检出敏感性，并扩大筛查范围，将较为常见的单基因遗传病，如珠蛋白生成障碍性贫血及肝豆状核变性等疾病纳入检测范围。结论在新生儿筛查中，联合使用生化筛查和基因筛查可以扩大筛查范围，提高筛查效率。

简介：摘要骨代谢生化指标可以及时反映骨骼转换状态。骨代谢生化指标不仅对个体正常生长发育具有重要生理作用，而且与很多疾病的发生发展密切相关。本文从新生儿与母亲孕期血清骨代谢生化指标出发，对两者相关性研究的进展做一综述，以期为实现胎儿期充足的营养储备以及新生儿期个体化的营养指导提供参考。

简介：摘要目的对比分析济南地区甲基丙二酸血症(MMA)生化筛查与基因筛查的发病率及基因变异情况，调查济南地区人群中MMA相关致病基因的携带情况。方法回顾性研究。统计2011年5月至2022年5月济南市新生儿疾病筛查中心通过串联质谱筛查确诊MMA的患儿，并对基因检测结果进行分析总结。收集6 800例新生儿的足跟血滤纸干血斑完成新生儿基因筛查，其中4 800例用高通量测序+目标区域捕获技术检测MMAA、MMAB、MMACHC及MMUT基因，2 000例采用超多重聚合酶链反应+目标基因位点捕获技术检测MMA相关8个基因174个目标基因位点。分析MMA的热点突变及相关基因携带率。结果共367 452名新生儿完成串联质谱筛查，筛查确诊MMA患儿103例(男56例，女47例)，MMA生物化学筛查的发病率为1∶3 567。其中76例获得基因确诊，检出4种MMA相关基因(MMACHC、MMUT、MMAA、MMADHC)变异。6 800例新生儿完成了新生儿基因筛查，共3例患儿确诊MMA，318例患儿携带甲基丙二酸的致病变异，总携带率为4.68%，其中MMACHC基因变异的携带率为3.09%(210/6 800)，MMUT基因变异的携带率为1.43%(97/6 800)。结论MMA为我国最高发的有机酸代谢障碍，济南地区该病发病率及携带率较高，新生儿基因筛查可作为新生儿生化筛查的重要补充，建议本地域育龄夫妇进行MMA相关致病基因的携带者筛查。

简介：无

简介：摘要目的追溯新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019, COVID-19)病例的感染来源及病毒传播路径，证实经长途货车司机跨省远距离传播COVID-19事件。方法采用全基因组靶向扩增结合二代测序技术，对2022年3月福建省泉州市本土疫情暴发期间漳州市报告的5例货车司机COVID-19病例鼻咽拭子标本进行新型冠状病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)全基因组测序，应用在线分析平台判定病毒型别及突变位点，利用进化分析软件构建系统发育树，结合流行病学调查数据，综合分析病例的感染来源及传播路径。结果成功从5例病例中获得2019-nCoV全基因组序列，序列长度为29 770~29 839 bp，基因组平均覆盖度为99.53%；病毒分型结果显示5株病毒均为Omicron变异株，但分属3种BA.2亚分支；序列分析结果显示3例病毒与2022年3月福建省泉州市本土疫情流行的两种进化分支病毒高度相似，另2例病毒则与该起疫情流行的病毒存在差异较大(核苷酸突变位点差异7~14个、氨基酸突变位点差异5~7个)；进化分析结果表明3例病毒与福建省泉州市本土疫情病毒高度同源，2例病毒因亲缘关系较远可排除其与泉州市疫情关联；结合病例的个案调查资料，可以推断至少有2例长途货车司机病例系福建省外感染后返回的散发病例。结论2019-nCoV全基因组序列分析提示5例COVID-19货车司机病例至少存在3个感染来源，并推测部分病例系省外感染并跨省长距离传播。

简介：摘要酒精使用障碍是物质使用障碍中常见的一类疾病，由于其发病率高、并发症多、复发率高导致严重的社会经济负担，因而日益得到重视。近年来关于酒精使用障碍发病机制的研究已涉及认知功能损害方面。事件相关电位由于其具有高时间分辨率的特性，可为酒精使用障碍患者认知功能损害提供客观的量化指标。本文中对近年来事件相关电位在酒精使用障碍中的研究进行总结，综述酒精使用障碍患者在注意偏倚、抑制控制、错误反馈方面与酒精依赖行为相关的认知损害。