简介：2.3　PTEN、COX2与大肠癌转移的关系　无淋巴结转移的大肠癌中PTEN阳性表达率为86.7％(39/45),本研究结果还表明在大肠癌中PTEN的表达与COX2的表达呈负相关,应用SP法免疫组化方法检测10例正常大肠黏膜、80例大肠癌组织中PTEN和COX2的表达

简介：云芝多糖对实验性肝损伤小鼠NO的含量和NOS活性的影响CCl4肝损伤模型小鼠肝细胞NOS活性和NO的含量与对照组比较明显升高,CCl4肝损伤时模型组NOS活性和NO含量升高,云芝多糖能够降低实验性肝损伤小鼠肝细胞中NOS的活性和NO的含量

简介：再灌注10min时血中SOD与CAT活性、MDA和ROS含量的变化炙甘草汤能明显提高再灌注10min时血中SOD活性(P<,再灌注10min时左心室功能参数的变化再灌注10min时炙甘草汤处理组与生理盐水对照组比较,炙甘草汤能明显提高再灌注10min时血中SOD活性(P<

简介：探讨COX-2抑制剂NS-398对转化生长因子-β（TGF-β）影响肾小球系膜细胞表达环氧化酶-2（COX-2）及Smad2mRNA表达的作用,系膜细胞COX-2mRNA和Smad2mRNA表达均增加,TGF-β刺激肾小球系膜细胞COX-2表达的信号通路之一是Smad信号通路

简介：牡蛎酶解液在Fe2+诱发卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸（PUFA）过氧化体系中抗氧化活性由表4及图3可知牡蛎酶解液对PUFA过氧化体系的抑制作用随样品浓度的增大,牡蛎酶解液在DPPH体系中也具有较强的清除DPPH自由基的能力,结果牡蛎酶解液清除DPPH·和·OH的EC50分别为7.313和1.330mg/ml

简介：黄瓜SOD酶的比活为89.2381U·mg-1,结果SOD酶比活为89.2381U·mg-1,硫酸铵分级沉淀法浓缩SOD对SOD粗酶液进行硫酸铵分级沉淀

简介：VE运动组和运动给药各剂量组的SOD活性、LPO含量与运动对照组比较差异有显著性（P<,力竭运动小鼠SOD活性和LPO含量测定结果与安静对照组比较,黄芩苷对力竭运动小鼠SOD活性和LPO含量及游泳时间的影响 

简介：测定脊髓压迫伤后0～60min伤段脊髓组织nos的活性,伤段脊髓组织nos活性升高到正常脊髓的1.42倍,结果发现脊髓压迫伤后nos活性迅速升高

简介：2.2　cNOSmRNA的表达　　大鼠1h和4h组的cNOSmRNA表达均较对照组显著上升(P<,结果　鼠缺氧1h后脑组织中cNOSmRNA表达显著上升(P<,相应的缺氧后脑组织中cNOSmRNA在1h

简介：十大功劳能使喂药组小鼠血清SOD活性升高,本实验则通过测定小鼠血清SOD活性及MDA含量来反映十大功劳在生物体内的抗氧化作用,十大功劳可使小鼠体内SOD活性升高

简介：PQ组肺组织NO浓度和iNOS活性显著增高(P＜0.01）,D组和LDG组肺组织NO浓度和iNOS活性较PQ组明显降低(P＜0.01,同时测定肺组织NO含量和iNOS活性

简介：巴斯德毕赤酵母表达载体连同外源基因通过同源重组整合至宿主染色体基因组座位上,我们将在巴斯德毕赤酵母中表达外源蛋白的情况总结如表1,　　巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白分胞内的表达和分泌到胞外两种方式

简介：本研究观察了参芪复方对自发性2型糖尿病动物模型GK大鼠胰岛β细胞凋亡的影响并初步探讨了其可能机制,本研究证实参芪复方能显著抑制GK大鼠胰岛β细胞凋亡,参芪复方对各组大鼠胰岛β细胞凋亡指数的影响见表1

简介：方法80例患者被随机分为斜视康泰方治疗组（40例）和对照组（40例）,①斜视康泰方组40例,本研究于200103～200602观察了40例患者血清超氧化物歧化酶（SOD）

简介：方法分别检测2型糖尿病阴虚证患者、甲亢病阴虚证患者及正常对照组血清NOS的含量,血清NOS活性与甲亢病阴虚证患者FT3,　　目的通过对2型糖尿病阴虚证患者、甲亢病阴虚证患者血清一氧化氮合酶（NOS）活性的检测

简介：说明胃复春片在对胃黏膜不典型增生的治疗作用中,TGFβ1在胃黏膜不典型增生的过程中起了重要作用,胃复春对胃黏膜不典型增生者有明显保护作用

简介：经细胞核膜NTPase的活性变化调节mRNA的特异转运,　　2　核被膜结构、核苷三磷酸酶（NTPase）及成熟mRNA的出核转运,核被膜核苷三磷酸酶（NTPase）包括大鼠肝细胞核膜NTPase、骨骼肌细胞核膜钙依赖性NTPase、大鼠心肌细胞核膜镁离子依赖性NTPase等多种报道形式

简介：糖原磷酸化酶BB型同功酶急性心肌梗死早期诊断心肌缺血,因此可以认为GPBB是AMI早期诊断的最理想的指标之一,心肌中虽同时存在BB型和MM型

简介：同功酶谱研究证明它们为不同的品种、株系绞股蓝原变种、恩五叶蜜、恩七叶甜和八叶自然株系各自的酶带数目分别是9、9、9、10,恩五叶蜜、恩七叶甜和绞股蓝原种酶带数目一样多,将分离胶液加到距玻璃板上沿约4～5cm处为止

简介：　　黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基都有清除能力,　　目的测定黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH自由基、羟自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（O·-2）的清除能力,样品对羟自由基的清除能力结果见表3