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  • 简介:Hirschsprungs疾病是现场发生在1:5000的先天的混乱出生。它被伤寒神经原的缺席沿着胃肠的道的一个可变区域描述。Hirschsprungs疾病作为multigenic混乱被分类,因为一样的显型在多重不同基因与变化被联系。而且,Hirschsprungs疾病的遗传高度复杂、不严格地孟德尔。在Hirschsprungs疾病观察的phenotypic可变性和不完全的外显率也建议修饰词基因的参与。这里,我们总结基于人和动物研究位于Hirschsprungs疾病下面的遗传的当前的知识,集中于修饰词基因的主要原因的基因,他们的相互作用,和角色。

  • 标签: 先天性巨结肠 相互作用 修饰基因 雌激素受体基因 遗传学 表型变异