简介:摘要目的评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性。以日本大耳白兔为受试动物,经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液(10 ml/kg),测其体温并计算体温升温值。以昆明种小鼠为受试动物,分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液(50 ml/kg)和氯化钠注射液(对照),观察动物的毒性反应,记录动物的体质量变化。在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水,检测溶血率。结果在活化和非活化条件下,凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍;3个剂量组(凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组)中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0;3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长(均P>0.05)。注射凝胶盐水浸提液后,3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2 ℃。注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h,各组小鼠均未见毒性反应症状,且随着注射后时间的延长,样品组和对照组小鼠体质量均有所增长,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。溶血实验结果显示,医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1%。结论医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用,亦无热原性、急性全身毒性和溶血性,表明其具有良好的生物安全性。
简介:[摘要]目的:分析盐酸左氧氟沙星对盆腔炎(pelvic inflammatory disease,PID)群体的干预意义与安全性。方法:随机划分我院100例PID患者至A组(50例,静滴氧氟沙星予以治疗)与B组(50例,静滴盐酸左氧氟沙星予以治疗),并对比疗程结束后相关数据指标,明确不同用药方案的疗效差异性。结果:经治疗,B组患者炎性因子指标改善效果更优异(P<0.05);且2组患者用药不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:在PID的治疗中,广谱抗生素发挥了十分重要的作用,而在此类药物的选择方面,如患者符合用药指征,药敏试验无异常,建议选择盐酸左氧氟沙星,以助于提升疗效并保障用药安全。
简介:[摘要]目的:分析盐酸左氧氟沙星对盆腔炎(pelvic inflammatory disease,PID)群体的干预意义与安全性。方法:随机划分我院100例PID患者至A组(50例,静滴氧氟沙星予以治疗)与B组(50例,静滴盐酸左氧氟沙星予以治疗),并对比疗程结束后相关数据指标,明确不同用药方案的疗效差异性。结果:经治疗,B组患者炎性因子指标改善效果更优异(P<0.05);且2组患者用药不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:在PID的治疗中,广谱抗生素发挥了十分重要的作用,而在此类药物的选择方面,如患者符合用药指征,药敏试验无异常,建议选择盐酸左氧氟沙星,以助于提升疗效并保障用药安全。
简介:摘要:随着中国生活垃圾焚烧电厂的快速发展与污染物排放要求的逐步提高,垃圾焚烧过程中产生的污染物越来越受到人们的关注,其中氮氧化物(NOx)作为酸雨等自然灾害的元凶之一,是重点关注对象之一。目前,垃圾焚烧电厂氮氧化物控制的普遍技术是选择性非催化还原(SNCR)技术,该技术是在高温(800~1000℃)条件下,将NOx还原成N2。SCR作为进一步脱出氮氧化物的技术,其原理是在低温或中温、有催化剂的条件下将NOx还原成N2的技术;随着中国部分超一线城市和部分省区对氮氧化物总量控制和污染物排放指标日趋严格,SCR技术以其高效的脱硝效率、超低排放污染物数值以及满足未来更为严格的环保要求日益受到地方政府或投资者们的青睐。
简介:摘要:随着中国生活垃圾焚烧电厂的快速发展与污染物排放要求的逐步提高,垃圾焚烧过程中产生的污染物越来越受到人们的关注,其中氮氧化物(NOx)作为酸雨等自然灾害的元凶之一,是重点关注对象之一。目前,垃圾焚烧电厂氮氧化物控制的普遍技术是选择性非催化还原(SNCR)技术,该技术是在高温(800~1000℃)条件下,将NOx还原成N2。SCR作为进一步脱出氮氧化物的技术,其原理是在低温或中温、有催化剂的条件下将NOx还原成N2的技术;随着中国部分超一线城市和部分省区对氮氧化物总量控制和污染物排放指标日趋严格,SCR技术以其高效的脱硝效率、超低排放污染物数值以及满足未来更为严格的环保要求日益受到地方政府或投资者们的青睐。
简介:摘要:随着中国生活垃圾焚烧电厂的快速发展与污染物排放要求的逐步提高,垃圾焚烧过程中产生的污染物越来越受到人们的关注,其中氮氧化物(NOx)作为酸雨等自然灾害的元凶之一,是重点关注对象之一。目前,垃圾焚烧电厂氮氧化物控制的普遍技术是选择性非催化还原(SNCR)技术,该技术是在高温(800~1000℃)条件下,将NOx还原成N2。SCR作为进一步脱出氮氧化物的技术,其原理是在低温或中温、有催化剂的条件下将NOx还原成N2的技术;随着中国部分超一线城市和部分省区对氮氧化物总量控制和污染物排放指标日趋严格,SCR技术以其高效的脱硝效率、超低排放污染物数值以及满足未来更为严格的环保要求日益受到地方政府或投资者们的青睐。
简介:摘要目的基于蜡螟幼虫感染模型探讨光滑念珠菌临床分离株胞外酶活性与致病性之间的关系。方法采用实验性研究方法,收集青海省人民医院2021年6月至2022年1月临床分离的非重复光滑念珠菌71株。采用牛血清蛋白琼脂培养基、卵黄琼脂培养基、羊血琼脂培养基、吐温-80琼脂培养基和三丁酸甘油酯琼脂培养基分别检测光滑念珠菌的天冬氨酰蛋白酶、磷脂酶、溶血素、酯酶和脂肪酶的活性;采用光滑念珠菌ATCC2001不同浓度(1.25×108 CFU/ml、2.50×108 CFU/ml、3.75×108 CFU/ml、5.00×108 CFU/ml)的菌悬液感染蜡螟幼虫并计算半数致死浓度(LC50);采用蜡螟幼虫组织病理学及病原学分析,确定感染模型构建是否成功;将光滑念珠菌临床分离株配制成LC50浓度,通过注射感染蜡螟幼虫以检测对蜡螟幼虫致病性;采用Spearman检验或Pearson检验分析光滑念珠菌临床分离株胞外酶活性与蜡螟幼虫体内致病性之间的相关性。结果71株临床分离的光滑念珠菌,培养2 d后均表现为低溶血活性;培养4 d后均可检测到天冬氨酰蛋白酶,其中有7株(9.86%)、19株(26.76%)、45株(63.38%)分别表现出低、中、高天冬氨酰蛋白酶活性;培养7 d后71株均未检测到磷脂酶、酯酶和脂肪酶活性。光滑念珠菌对蜡螟幼虫LC50= 2.50×108 CFU/ml;实验组蜡螟幼虫,肠道组织病理切片检见真菌孢子,培养后经微生物质谱鉴定为光滑念珠菌,而对照组病理切片及培养均未发现真菌。Spearman检验显示,天冬氨酰蛋白酶活性指数与蜡螟幼虫生存率呈线性正相关(r= 0.73,P<0.01),差异有统计学意义;Pearson检验显示,溶血活性指数与蜡螟幼虫生存率之间没有明显的线性关系(r=0.16,P>0.05),差异无统计学意义。结论本研究中光滑念珠菌临床分离株均有天冬氨酰蛋白酶活性和低溶血活性,无磷脂酶、酯酶和脂肪酶活性。光滑念珠菌天冬氨酰蛋白酶活性与蜡螟幼虫体内致病性呈正相关性。
简介:摘要目的分析嗜酸性粒细胞性胃肠炎(EG)的临床特征及诊疗现状。方法抽取2012年1月至2018年12月郑州大学第一附属医院收治的EG患者151例,回顾性分析其临床资料、内镜表现及复发情况。结果151例中男87例,女64例,年龄11~73岁,病程3 d~20年;黏膜型123例,混合型(累及黏膜层和浆膜层)28例;有过敏史49例(32.45%),有腹痛症状135例(89.4%),嗜酸粒细胞计数高于正常值109例(72.19%)。151例患者内镜表现无特异性,回盲部、十二指肠、回肠末端病理活检阳性率较高,行激素治疗者临床症状缓解时间及嗜酸性粒细胞计数较非激素治疗者下降快。成功随访102例,黏膜型患者复发19例,混合型复发22例。结论嗜酸性粒细胞性胃肠炎多数伴有外周血嗜酸粒细胞的增多,内镜表现无特异性,激素治疗效果好,但存在复发可能,混合型患者较黏膜型更易复发。