简介:摘要:“道德根本上是实践的”,道德的实践本质决定了道德教育具有强烈的实践性特征。新课程下的劳动教育、综合实践活动是一门“没有围墙”的学科。围绕问题组织学生开展劳动教育、综合实践活动,其意义在于比其它课程更注重德育教育的价值。小学学校德育应全面加强劳动教育,开展综合实践活动,积极探索融入劳动教育育人模式的策略,全面落实立德树人根本任务。
简介:【摘要】目的 研究前交叉韧带重建术后患者采用基于循证理念的康复护理结合趣味功能训练的康复效果。 方法 2022年1月-2023年1月,从前交叉韧带重建术患者中,随机挑选60例康复治疗的患者,根据患者入院先后顺序进行分组,前30例患者为对照组(常规康复),后30例 患者为实验组(基于循证理念的康复护理结合趣味功能训练),观察两组患者膝关节恢复情况。 结果 干预后,实验组患者的膝关节功能恢复较对照组更优(P<0.05)。 结论 前交叉韧带重建术后患者使用基于循证理念的康复护理结合趣味功能训练,可有效提高膝关节功能恢复效果。
简介:摘要目的通过研究中国恒河猴外周血淋巴细胞免疫表型及其功能,为以恒河猴为模型的研究提供数据参考。方法通过优选抗体克隆和荧光配色,确定了主要淋巴细胞亚群检测和T细胞功能检测Panel,并用此方法分析15只健康中国恒河猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中T、B、NK等多种细胞亚群的比例,以及在非特异性刺激条件下T细胞分泌细胞因子的能力。结果成功建立了两套多色流式Panel,Panel 1可同时检测细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte, CTL)、滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell, Tfh)、调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)、B细胞和NK细胞等多种淋巴细胞亚群,Panel 2可检测多种T细胞亚群功能和免疫检查点分子的表达。中国恒河猴PBMCs中主要淋巴细胞亚群比例的平均值分别为T细胞(75.32±7.73)%、B细胞(13.22±7.50)%、NK细胞(0.88±0.48)%、Tfh细胞(0.73±0.27)%、Treg细胞(0.75±0.43)%、CD16+NK细胞(47.87±22.35)%、CD56+NK细胞(10.69±12.41)%。非特异性刺激后,分泌IL-2和TNF-α的CD4+T细胞比例高于CD8+T细胞,分泌CD107a和IFN-γ的CD8+T细胞比例高于CD4+T细胞,而这两种细胞分泌IL-17A的比例均较低。结论本研究建立了可在单细胞水平同时检测多个细胞表面分子和分泌因子的多色流式检测方案,能够准确、全面地分析恒河猴PBMCs中免疫细胞亚群、免疫功能以及免疫检查点分子的表达,为利用恒河猴模型进行传染病疫苗及药物研发提供新的实验方法和基础数据。
简介:摘要:目的:分析脑卒中偏瘫患者肢体功能康复护理的内容及施行效果。方法:选取收治的120例脑卒中偏瘫患者肢体功能康复护理患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各60例,对照组实施常规护理,实验组实施康复护理,对比患者护理前后FMA、NIHSS评分及临床护理效果。结果:患者护理前FMA及NIHSS评分对比无差异(P>0.05),护理后评分对比中实验组显著好于对照组(P<0.05),且实验组患者临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。结论:在脑卒中偏瘫患者肢体功能康复护理中实施康复护理能够改善患者肢体功能障碍,因而可以在患者护理中将该种护理方案推广。
简介:摘要目的分析探讨早期康复护理干预对脑卒中偏瘫患者肢体功能恢复的影响。方法选择我院收治的脑卒中偏瘫患者80例作为研究对象,收治时间在2013年3月至2014年3月,使用信封抽取法将这80例患者分成实验组和对照组,每组各40例,对照组给予常规护理,实验组给予早期康复护理干预,并在两组患者结束护理后,对比其肢体功能恢复情况。结果实验组的FMA评分和巴氏指数分别为(82.32±10.37)分和(88.90±10.09),对照组的FMA评分和巴氏指数分别为(34.67±10.29)分和(42.21±10.68),P<0.05,差异具有统计学意义。结论早期康复护理干预对脑卒中偏瘫患者肢体功能恢复具有积极的影响,值得在临床实践中应用和推广。
简介:【摘要】先天性甲状腺功能减退症(CH)是新生儿期最常见的内分泌疾病,若未及时治疗,将导致智力及体格发育障碍,其发病机制研究尚不明确。研究表明CH主要由甲状腺发育异常引起,近年来CH患病率逐渐增加,且以甲状腺激素合成障碍性患儿升高为主。DUOX2的基因调控在甲状腺激素合成过程起关键作用,其基因突变对CH发病起重要作用。因此研究DUOX2基因型与表现型关系对于疾病诊断治疗、预后处理及遗传传咨询具有重要意义。本文将对DUOX2基因研究进行综述。
简介:摘要目的从中国人类免疫缺陷病毒I型(human immunodeficiency virus type I, HIV-1)慢性感染者体内筛选针对膜蛋白的单克隆抗体并对其进行功能鉴定。方法采用单细胞特异性分选的方法从HIV-1感染者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中筛选抗原特异性单个B细胞,通过逆转录和巢式PCR获得抗体重链和轻链的可变区基因。利用免疫遗传学数据库(immunogenetics database, IMGT)分析抗体基因家系及突变率。抗体表达纯化后,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)鉴定其结合活性和识别表位,通过假病毒中和实验检测抗体中和能力。结果从1例慢性HIV-1感染者样本中筛选得到7个HIV-1膜蛋白特异性抗体。抗体重链可变区基因来自IGHV1-69*09、IGHV1-08*01、IGHV1-46*01、IGHV4-34*01、IGHV4-61*01和IGHV3-43*02家系,突变率为10.76%~21.05%。轻链可变区基因来自IGKV3-20*01、IGKV1-39*01、IGKV1-NL1*01、IGKV3-15*01和IGKV1-9*01家系,突变率为6.03%~18.64%。7个抗体均可以结合gp140,其中抗体508-B1、508-C1、508-C5、508-D4和508-E5主要识别gp41区;508-D6和508-F1结合gp120区。508-D4和508-F1分别可以中和Global Panel假病毒盘中的CNE8(Tier 2)和X2278(Tier 2),IC50值分别为38.1 μg/ml和41.7 μg/ml。结论本研究成功筛选得到7个HIV-1膜蛋白特异性的单克隆抗体,其中5个为识别gp41区的单克隆抗体,2个为gp120结合抗体。2个抗体具备有限的中和能力。该组抗体可为HIV-1检测试剂和抗体药物研发以及艾滋病疫苗免疫原设计提供技术储备。