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  • 简介:摘要: 药品生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度,以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求,检验的周期也比较长,极易产生误差。本文从可能引起药品生物限度检查误差的各方面入手,分析误差产生的原因,并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

  • 标签: 药品 微生物限度检查 药品质量 影响因素