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亨廷顿舞蹈症发病机制的研究进展

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摘要亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性的神经退行性遗传病,由it-15基因外显子1发生CAG三核苷酸重复突变,引发其编码的亨廷顿蛋白多聚谷氨酰胺序列延长所致。突变亨廷顿蛋白导致大脑特定区域产生神经退行性病变的机制尚不明确。简要综述了亨廷顿舞蹈症发病机制的多种学说。

DOI kd2n56qrd6/615562

作者刘畅;吕晓菁;郑秀玉;庆宏

机构地区不详

出处《生物技术通讯》 2008年4期

关键词亨廷顿舞蹈病亨廷顿蛋白神经退行性疾病

分类 [生物学][生物工程]

出版日期 2008年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

生物技术通讯

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