首页 > 《中华眼底病杂志》 > 2021年10期 > Leber遗传性视神经病变的细胞及动物模型应用研究进展

Leber遗传性视神经病变的细胞及动物模型应用研究进展

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要摘要Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种由线粒体DNA突变引起的致盲性疾病，是研究线粒体异常的经典疾病模型，其主要突变位点为m11778G.A、m.3460G.A和m.14484T.C. LHON细胞模型主要通过淋巴母细胞、成纤维细胞、细胞杂种和诱导多能干细胞等产生，LHON动物模型主要通过鱼藤酮和ND4突变体诱导小鼠产生。尽管对于LHON模型的研究已取得不错成果，但构建理想的实验模型仍存在较多困难，严重限制了对LHON发病机制和治疗药物的探索。详尽了解现有模型在LHON中的应用及特征，有助于完善实验设计和构建新模型。

DOI g4qrmw5rj8/5623000

作者杨雪莹陈长征

机构地区武汉大学人民医院眼科中心　430060

出处《中华眼底病杂志》 2021年10期

关键词线粒体疾病 DNA，线粒体疾病模型，动物综述

分类 [医药卫生][]

出版日期 2021年11月07日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1姜利斌,郭思彤. Leber遗传性视神经病变诊治进展与挑战.医药卫生,2021-11.
2王臻胡晓峰胡幼平. 针灸治疗Leber遗传性视神经病变.免疫学,2012-04.
3中华医学会医学遗传学分会遗传病临床实践指南撰写组,蒋萍萍,王剑勇,顾扬顺,管敏鑫. Leber遗传性视神经病变的临床实践指南.医药卫生,2020-08.
4程宇芳,陈长征. 光相干断层扫描及其血管成像在Leber遗传性视神经病变中的应用研究进展.医药卫生,2021-11.
5孙艳红 ;韦企平 ;周剑 ;韦秀菊 ;张守康. 中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析.眼科,2004-03.
6姚舜,杨名珠,李亚,雷博. Leber遗传性视神经病变患者永生化皮肤成纤维细胞线粒体功能探讨.医药卫生,2022-12.
7巩鸿霞. 光相干断层扫描及其血管成像在Leber遗传性视神经病变中的应用研究现状及进展.医药卫生,2021-04.
8睢瑞芳. 正确解读遗传性视神经病变基因检测结果.医药卫生,2021-05.
9夏燕婷,廖良,张陶陶,周剑,韦企平. G11778A位点突变Leber遗传性视神经病变的视野特点和变化趋势.医药卫生,2021-04.
10杨雪莹,陈长征,元佳佳,李斌. Leber遗传性视神经病变患者基因治疗前后视力和视觉诱发电位变化.医药卫生,2021-04.

来源期刊

中华眼底病杂志

中华眼底病杂志

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

线粒体疾病 DNA，线粒体疾病模型，动物综述

返回顶部