舒芬太尼不同自控剂量对儿科术后镇痛有效性和安全性的比较

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摘要 摘要目的比较1~7岁患儿术后使用舒芬太尼行患者自控静脉镇痛(patients control intravenous analgesia,PCIA)时不同自控给药剂量的有效性和安全性。方法全身麻醉下行择期手术的患儿术后使用舒芬太尼行PCIA,舒芬太尼总量为2 μg/kg,使用0.9%氯化钠稀释至100 ml,背景剂量为2 ml/h,即舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1,锁定时间为15 min。采用随机数字表法将患儿分为PCIA1组(术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.02 μg/kg)和PCIA2组(术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.01 μg/kg)。分别在术后0.5 h(T0.5)、术后1 h(T1)、术后2 h(T2)、术后6 h(T6)、术后12 h(T12)、术后24 h(T24)、术后48 h(T48)记录患者FLACC(Face、Legs、Activity、Cry、Consolability)镇痛评分、Ramsay镇静评分、实际按压次数、有效按压次数、追加药量。记录患者恶心、呕吐、皮肤瘙痒、过度镇静和呼吸抑制等不良反应发生情况。结果PCIA1组T0.5、T1、T2时FLACC镇痛评分低于PCIA2组(P<0.05),Ramsay镇静评分高于PCIA2组(P<0.05),镇静适度的人数比例高于PCIA2组(P<0.05);PCIA1组总按压有效率和追加总药量大于PCIA2组(P<0.05),T0.5时按压有效率和T1、T2时实际按压次数小于PCIA2组(P<0.05),PCIA1组T12、T24时追加药物量大于PCIA2组(P<0.05);两组患儿不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论对1~7岁择期手术患儿使用PCIA持续泵注舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1时,0.02 μg/kg单次自控给药剂量较0.01 μg/kg镇痛镇静效果更佳,并不增加不良反应发生率。
出版日期 2021年07月24日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)