嗜铬细胞瘤分子病因学研究进展

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摘要 摘要嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PPGL)是一种罕见的神经内分泌肿瘤,约40%的PPGL具有家族遗传性,其发病与已知致病基因的胚系突变相关。此外,肿瘤的体细胞基因突变、拷贝数变异、甲基化程度和非编码RNA也参与PPGL的发生。全面和深入了解PPGL的发病机制,将为今后寻找新的治疗靶点提供思路。文章总结了近几年在PPGL的发病机制方面取得的新进展。
出处 《国际内分泌代谢杂志》 2021年02期
出版日期 2021年05月30日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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