重组表达质粒MSH—Ang的构建

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摘要 目的:选择α-MSH作为重组毒素的导向部分,来自人类本身的血管生成素基因Ang作为毒性部分,合成具有高度特异性的重组毒素。方法:用PCR方法将MSH基因和Ang基因通过柔性Linker(Gly4Ser)2,连接成为一个基因,并定向克隆到原核表达载体pET20b中,构建了重组毒素的表达质粒。结果:MSH基因和Ang基因可以合成重组质粒pET/MSH-Ang。结论:通过酶切鉴定和核酸序列测定证明了重组毒素表达质粒构建的正确性。
机构地区 不详
出处 《临床肿瘤学杂志》 2006年7期
出版日期 2006年07月17日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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