舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性分析

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摘要 摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗;联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果;治疗前后强迫量表Y-BOCS评分;用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高,P<0.05;治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异,治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低,但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低,P<0.05;两组其他不良反应相似,但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低,P<0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高,可有效缓解强迫症,减少相关不良反应,值得推广。
出处 《中国误诊学杂志》 2018年2期
出版日期 2018年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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