摘要
摘要西药制剂是临床各科使用最为广泛的一类药物，由于药物本身存在着一定的副作用，若使用过程中出现拿错药物、用量用法差错、试剂被污染等情况，均可对患者身体造成恶劣影响，而西药制剂生产是影响一切风险事件发生的源头。近年来，由于药剂质量问题频发，导致人们对药剂质量管理与药剂检测的重视程度越来越高，医疗机构应当肩负起药品不良反应识别责任，强化药物制剂质量管理；药品生产企业应当严把质量关，加强西药制剂生产过程中质量管理，建立规范化管理体系、质控标准、提高西药制剂人员的业务能力，将风险因素降至最低，最终保证患者用药安全，提高医药行业质量。本研究就西药制剂质量管理中的风险因素进行分析，并根据风险因素实施风险管理，现将其应用价值作如下阐述。
出版日期
2018年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
