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左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究

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摘要目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.

DOI g4q0ozm7j8/336924

作者赵刚 ;凌林

机构地区不详

出处《安徽医药》 2005年5期

关键词左旋卡尼汀氯化钠注射液工艺研究制备工艺 HPLC法灭菌条件有关物质

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2005年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

安徽医药

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左旋卡尼汀氯化钠注射液工艺研究制备工艺 HPLC法灭菌条件有关物质

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