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降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨

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摘要目的：溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标，按现行降脂灵分散片标准检验，存在“溶得出却测不出”的现象，针对此进行方法改进。方法：对溶出度供试液不同过滤法进行比较，并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果：采用离心后上清液，可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰；二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20min，易充分释放。结论：采用改进后的过滤方法及溶解条件，可更加真实地反映药品的质量状况。

DOI pj0k5wmw4y/1663399

作者张翔

机构地区不详

出处《中国药品标准》 2016年4期

关键词降脂灵分散片溶出度滤膜吸附高速离心

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2016年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）