摘要
目的分析硬皮病（systemicsclerosis,SSc）相关肺间质病变（interstitiallungdisease,ILD）的临床特征及治疗转归,为早期诊断SSc-ILD、改善疾病预后提供科学依据。方法选择SSc患者45例,收集临床资料,伴有肺间质病变的SSc-ILD患者35例治疗随访6个月,使用环磷酰胺患者18例（观察组）未使用环磷酰胺患者17例（对照组）,评估治疗前后肺部高分辨率CT及肺功能。结果SSc-ILD患者占SSc患者的77.8%。SSc-ILD患者关节炎、肌痛、胸闷气促的比例均高于SSc-非ILD组,差异有统计学意义（均有P〈0.05）;SSc-ILD组血沉高于SSc-非ILD组（t=2.93,P=0.003）;免疫球蛋白G低于SSc-非ILD组（t=-2.02,P=0.044）。SSc-ILD组用力肺活量（forcedvitalcapacity,FVC）（t=-3.36,P=0.001）、一秒用力呼气容积（forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1）（t=-3.01,P=0.003）、最大呼气流速（t=-1.07,P=0.008）、肺活量（vitalcapacity,VC）（t=-2.96,P=0.003）、功能残气量（t=-3.74,P〈0.001）、残气量（t=-3.25,P=0.001）、肺总量（t=-3.62,P=0.001）、一氧化碳弥散量（carbonmonoxidediffusingcapacity,DLCO）（t=-4.01,P〈0.001）均低于SSc组,差异有统计学意义。治疗后观察组较对照组肺功能指标FVC、FEV1/FVC、VC、DLCO明显改善,差异有统计学意义（均有P〈0.05）。结论肺功能检测对SSc-ILD诊断及分期具有一定临床价值,环磷酰胺治疗SSc-ILD有一定疗效。
出版日期
2015年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
