简介：摘要中药饮片质量的优劣对临床治疗效果、患者用药安全有着直接的关系。为了使中药饮片安全有效，就要确实提高饮片的质量以及饮片质量的验收效率和准确性，保证临床用药的质量和用量，从而保证中医药的质量效果。中药饮片质量验收主要是要用眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试、火试等经验方法去鉴别，然后结合中药学、中药鉴定学、中药炮制学的相关知识，对饮片的掺杂、变质、染色是否准确等情况进行检查。

简介：摘要经济的发展和人们对健康的关注度提高，促使了医药行业的迅速发展。药品是预防、治疗疾病的一种特殊物品，所以药品的质量与人体的安全有很大的关系。随着《药品经营质量管理规范》（简称gsp）的重新修订和实施，对我国药品的质量要求更严格。接下来本文将对GSP的药品验收环节进行解析。

简介：

简介：摘要在电气开关柜工程中，最后一道程序就是工程竣工之后的验收工作。作为电气开关柜工程的设计人员，必须要与相关的质量监督部门、消防部门以及环保部门等联合起来做好电气开关柜工程的工程验收工作，这样才能很好的保证电气开关柜工程的整体质量。本文从电气开关柜工程的验收工作进行分析探讨，提出电气开关柜设计人员在验收过程中应注意的几个重点问题，以供业内人士参考借鉴。

简介：摘要目的探讨中药饮片传统验收要点，并对其不合格原因及优化建议予以介绍。方法选择1249批次中药饮片，整理全部验收记录，纳入时间为2017年3月—2018年3月，不合格批次的中药饮片予以筛查，不合格因素原因加以总结，根据实际情况分析中药饮片不合格原因及建议。结果全部1249批次中药饮片中，不合格共计74批次（5.92%），主要不合格情况包括性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良、过度硫磺熏蒸、水分含量过高、品种不一致、含量不足、人工染色、规格异常、包装异常，其中性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良所占比例较高，分别为18.92%、17.57%、14.86%。结论常见中药饮片验收存在一定的质量问题，需加强验收人员工作技能，以保障中药饮片质量。

简介：摘要目的探讨医院中药饮片验收不合格因素。方法选取我院2013年3月-2015年8月中药饮片的入库验收记录，统计在此阶段内验收的不合格批次与不合格率，分析入库验收不合格的相关因素。结果在608批不合格饮片中，伪劣品有17.27%，贮藏中发生变异的有27.80%，炮制质量不合格有18.09%，出现包装问题的有11.51%，其他25.33%。结论通过了解中药饮片验收不合格因素，严格控制中药饮片采购质量，提高验收管理，加强保管及包装管理，保证药品的安全性。

简介：

简介：摘要为保证流通药品的质量《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进”1说明药品验收是一个很关键的岗位。而《药品经营质量管理规范》第二十二条之（二）规定从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”2。笔者认为验收岗位由相关专业人员从事，对药品的质量和安全性管理没有药学专业人员专业。建议《药品经营质量管理规范》将药品验收岗位确定为药学专业人员担任以保证药品质量。

简介：摘要目的讨论并分析在将新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用效果。方法在病理常规制片中，将新型环保生物组织透明剂与二甲苯各制片500张，然后就两者的效果进行综合性的比较。结果通过临床资料的整合，两种试剂制片效果比较，差异无显著统计学差异（P＞0.05）。结论在临床病理技术工作中，新型环保生物组织透明剂与二甲苯效果相近，可根据实际情况进行替换。

简介：摘要目的研讨在病理技术中应用新型环保生物组织透明剂方法和效果。方法在送检的病理组织中，均分为新型环保生物组织透明剂和二甲苯两组对比，各组制片均600张，对比两组制片结果优良差。结果经过整体资料对比，两组试剂效果无明显差异，不具有统计意义（P>0.05）。结论两组试剂在医学上实施病理技术工作中的效果相近，操作中采用的试剂可根据实际状况使用新型环保生物组织透明剂和二甲苯。